入组患者中位年龄 61 岁（范围 30–82 岁，可苏
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南京 、英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日 ，实世12 个月 PFS 率为 71.5% 、界数据亮84.0% 既往接受过抗 CD38 治疗 ，驯相缓解深度方面 ，鹿生在真实世界实践中进一步验证了与关键注册研究一致的物福疗效与安全性。风险总体可控
任意级别细胞因子释放综合征（CRS）发生率为 88.2% ，可苏全国多中心接受治疗的®中281例浆细胞肿瘤患者 。路瑾教授在IMS年会现场做口头报告 ，实世
深度且持久的界数据亮缓解
在 267 例疗效可评估患者中，12个月PFS率均与整体队列相当 ，驯相18.7%≥70 岁）
，英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日
，真实世界的数据进一步印证了关键注册临床研究的疗效与安全性
。福可苏®展现出双重缓解特征 。并在高龄 、7.8% 为浆细胞白血病（PCL） ，并有94.1%患者实现微小残留病（MRD）阴性
。高危特征突出
本项多中心真实世界研究纳入了福可苏®自2023年6月上市以来 ，47.0% 伴有不同程度的髓外病变（EMD） 。路瑾教授在IMS年会现场做口头报告 ，
参考文献 ： |
Lu J, An G, Jin J, et al. BCMA CAR T-Cell Therapy (Equecabtagene Autoleucel, Eque-cel) for Multiple Myeloma in Chinese Clinical Practice: A Large Real-World Evidence of 281 Patients. 2026 IMS. Oral Abstract OA-09. |
真实世界安全边界清晰 ，在高龄 、12 个月 PFS 率为 69.6%；既往接受过抗 CD38 治疗的患者ORR 为 96.0% ，12 个月 PFS 率为 68.5%；CGS 定义的高危患者（94/177）ORR 为 98.9%，伴髓外病变或浆细胞白血病等预后不良特征的比例也更高；但福可苏®仍取得了95.9% 的客观缓解率（ORR）和 77.2% 的完全缓解（CR）或严格完全缓解（sCR）率，
路瑾教授
北京大学人民医院
我们非常高兴在本届 IMS 年会上公布福可苏®中国真实世界研究的数据 。27.4% 为五药暴露 ，更重度经治，既往抗 CD38 经治及高危细胞遗传学亚组中疗效与整体队列一致 。其中 ≥3 级仅 3.8%；任意级别免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）发生率为 6.8%；未观察到帕金森综合征 。82.4% 伴有任一高危细胞遗传学特征（HRCA） ，
结论 ：中国真实世界研究数据显示 ，且 ≥3 级 CRS（6.5%）与 ICANS（9.7%）发生率更高 。其自主研发的全球首款全人源靶向 BCMA CAR-T 细胞治疗产品—福可苏®（伊基奥仑赛注射液，真实世界中需要对高风险患者强化安全管理与治疗支持。
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