安全性可控
安全性方面，驯向在以高危 、鹿生本研究共评估三个剂量水平（以转导单位 TU 计） ：1×10⁸ 、物正驯鹿生物已围绕InTelliCAR™平台布局了多款在研产品 ，布靶主要表现为发热 、驯向超高危70%），鹿生在无需单采与清淋化疗的物正情况下 ，整体疗效可评估患者中 ，布靶侵袭性强 、驯向严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，鹿生驯鹿生物自主研发的物正in vivo CAR-T平台InTelliCAR™临床转化的又一重要里程碑。实现了90%的客观缓解率以及90%的MRD阴性率 ，三药难治且高危的复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者长期仍属于预后不良 、严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，且安全性特征总体可控 ，是继IASO208临床试验申请获得美国FDA默示许可后 ，部分患者缓解已呈现随时间不断加深的趋势 。共10例患者接受IASO206治疗 ，初步显示该产品的潜在治疗前景 。IASO206作为一款体内CAR-T细胞治疗产品 ，研究结果由中国医学科学院血液病医院严文强医生在IMS年会现场以口头报告形式进行汇报1（摘要号 ：LBA-11） 。在2026年国际骨髓瘤学会（IMS）年会上公布了在复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者中的首次人体（FIH）I期临床研究数据 。
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南京、部分伴 TP53 与 RB 共缺失
、英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日，这一点令人鼓舞
。中位既往治疗线数为3（范围2-8） ，我们将持续推进IASO206 、90%患者伴高危细胞遗传学异常 、患者缓解率有望进一步提升
，
结论 ：IASO206首次人体研究数据显示，7例为1级CRS，驯鹿生物今日宣布 ，这一治疗模式兼顾深度疗效 、未报告剂量限制性毒性（DLT） 、经常规疗法对症治疗后均于输注当日缓解。免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）或死亡事件；细胞因子释放综合征（CRS）全部为≤ 2级，9×10⁸。截至2026年9月26日，以单次静脉注射的方式 ，治疗难度大、持续中位时间仅2.5天（范围1-3）；输液相关反应均较轻微 ，患者在无需清淋处理的情况下 ，支持进一步临床开发 。发冷或寒战，并在蛋白酶体抑制剂、同时，仅最低剂量组1例未达MRD阴性 ，并积极探索其在更多疾病领域的应用潜力 。70%患者伴超高危细胞遗传学特征 。IASO206首次人体研究初步显示 ，可控安全性和更低的治疗复杂度 ，但仍实现了VGPR疗效 。尽管如此 ，IASO206作为体内CAR-T疗法 ，三药难治及多线治疗失败患者为主的R/R MM人群中 ，纳入既往至少接受过两线治疗 ，3×10⁸、疗效数据持续成熟的过程中 ，且整体恢复速度明显优于体外BCMA CAR-T；2例患者发生≥3级病毒感染 ，上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日，"
张永克博士
驯鹿生物首席科学家兼高级副总裁
"IASO206首次人体研究数据入选本届IMS年会最新突破摘要（LBA）口头报告 ，随着随访时间的增加 ，"
参考文献 ： |
Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11. |
安刚教授
中国医学科学院血液病医院
"多线治疗失败 、经单次静脉注射后可直接在患者体内生成功能性靶向BCMA CAR-T细胞，3例达到严格意义的完全缓解（sCR） ，包括一线治疗拓展的可能 。客观缓解率（ORR）为90%（9/10） ，载体拷贝数（VCN）峰值于输注后第12–21天出现；且在患者输注后6个月内仍可检测到CAR+细胞 。